KKORETREAT
TQ-021 · v4.2ES / EN01 / 12
Guía técnica maestra · profesional clínico
BiViDerma
guía técnica.
Referencia para profesionales sobre inyección de BiViDerma I, III y V — cubre reología del producto, consulta al paciente, mapeo anatómico, protocolos de inyección por zona, cuidado postratamiento y manejo de eventos adversos.
Borrador de traducción
Documento traducido del original en inglés. Pendiente de revisión por profesional clínico antes del uso definitivo con pacientes.
Contenido
| 02 | Familia de productos — reología y posicionamiento |
| 03 | Marco de consulta al paciente |
| 04 | Preparación pre-inyección |
| 05 | Opciones de anestesia |
| 06 | Tercio superior — sien, glabela, ceja |
| 07 | Periorbitaria — surco lagrimal |
| 08 | Tercio medio — pómulo, NLF |
| 09 | Tercio inferior — mentón, mandíbula, marioneta |
| 10 | Labios — bermellón, cuerpo, arco de Cupido |
| 11 | Evaluación postinyección y cuidados |
| 12 | Árbol de decisión para eventos adversos |
Koretreat Market SAS · ARCSA-2023-3.3-0000041Solo para uso clínico
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TQ-021 · Guía técnica02 / 12
Familia de productos
Tres densidades. Un mismo principio científico.
BiViDerma emplea Reticulación Multicapa (MLC) — tres pasadas sucesivas de reticulación que capturan una malla más densa dentro de una matriz exterior más suave. Resultado: hidratación que permanece donde se coloca, con reología predecible.
| Variante | AH | G′ | Cohesividad | Lift | Duración | Indicación |
BiViDerma I Ligero · 30G TW |
24 mg/ml |
180 Pa |
26 % |
Bajo |
9 meses |
Labios, líneas finas, surco lagrimal, hidratación |
BiViDerma III Medio · 27G TW · cánula 25G |
24 mg/ml |
320 Pa |
62 % |
Medio |
14 meses |
Tercio medio, NLF, marioneta, contorno mentón |
BiViDerma V Alto · 27G TW · cánula 22G |
24 mg/ml |
540 Pa |
88 % |
Alto |
18 meses |
Pómulo, mandíbula, punta mentón, volumen profundo |
Almacenamiento
5–23 °C, ambiente. No requiere refrigeración. Proteger de la luz solar directa. Caducidad 24 meses.
Lidocaína
Todas las variantes contienen 0,3% de clorhidrato de lidocaína para el confort del paciente. Verificar antecedentes alérgicos antes de inyectar.
BDDE
Reticulante residual < 2 ppm en todas las variantes — dentro de los umbrales internacionales de seguridad.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica03 / 12
Paso 01 · Consulta
Escuchar primero. Inyectar al final.
Una consulta estructurada de 15 minutos previene el 80% de las insatisfacciones postratamiento. Fotografía, documenta y alinea expectativas antes de abrir una sola jeringa.
- Historia clínica. Alergias (lidocaína, agentes de la clase BDDE), exposición previa a rellenos, medicación actual incluyendo anticoagulantes y aspirina, embarazo o lactancia, infección cutánea activa, enfermedad autoinmune, tratamientos dentales en las próximas 4 semanas.
- Expectativas. Pídele al paciente que describa — no que señale — qué quiere cambiar. Pregunta abierta: "Si hiciéramos una sola cosa hoy, ¿qué tendría más impacto para ti?" Atento a metas irreales (p. ej. "quiero verme como X").
- Fotografiar. Iluminación estandarizada, fondo neutro, ángulos 0°/45°/90°, expresión en reposo y animada. Sin esto no tienes base médico-legal.
- Evaluar. Calidad cutánea (escala de Glogau), patrón de pérdida ósea, descenso de los compartimentos grasos, asimetría. Documenta en un diagrama facial — muéstraselo al paciente.
- Planificar. Estimación de volumen por zona, producto por zona, jeringas totales, precio orientativo. Agenda revisión con retoque a las 2 semanas.
- Consentimiento. Consentimiento informado firmado listando los riesgos frecuentes (hematomas, inflamación) y raros (oclusión vascular, ceguera). El paciente rubrica cada punto.
Rechazar el tratamiento si
— Herpes simple activo o infección cutánea en la zona a tratar. — Paciente menor de 18 (sin contexto legal específico). — Indicadores de trastorno dismórfico corporal o expectativas irreales. — Embarazo o lactancia. — Tratamiento dental, vacuna u otro producto de relleno en el mismo plano en las últimas 2 semanas.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica04 / 12
Paso 02 · Preparación
Marcar, higienizar, anestesiar.
Marcación — paciente sentado
- — Mapea el descenso gravitacional de los compartimentos grasos.
- — Marca puntos vasculares de riesgo: arteria facial, agujero infraorbitario, agujero mentoniano, escotadura supratroclear.
- — Dibuja los vectores de inyección con marcador quirúrgico.
- — Muéstraselo al paciente en el espejo. Confirma.
Higienización
- — Retira el maquillaje con agua micelar.
- — Limpia con clorhexidina 0,5% en etanol al 70%. Dos pasadas.
- — Evita preparaciones yodadas en el tercio medio (pigmentación, sensibilidad).
- — Permite 60 segundos de secado. Inyecta solo sobre campo higienizado.
Checklist del set de bandeja
- Jeringa(s) de BiViDerma — verificar lote, caducidad e integridad del envase.
- Cánulas en el/los calibre(s) correcto(s) según el plan.
- Agujas 23G (pre-dilatación de entrada), 27G, 30G.
- Anestésico tópico y removedor.
- Vial de hialuronidasa 1500 U. Solvente de reconstitución. Verificar caducidad.
- Gasas estériles, hisopos.
- Compresas frías (limpias y secas).
- Cámara lista. Consentimiento firmado y a la vista.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica05 / 12
Paso 03 · Anestesia
Confort sin compromiso.
BiViDerma contiene intrínsecamente 0,3% de lidocaína. La anestesia tópica y regional se suma a esta base en zonas sensibles — especialmente labios y surco lagrimal.
| Técnica | Agente | Inicio | Indicado para | Notas |
| Tópico | Lidocaína 4% / prilocaína 2,5% | 20 min | Labios, surco lagrimal, líneas finas | Aplicar bajo oclusión. Retirar por completo antes de inyectar — el residuo compromete la adherencia de apósitos. |
| Hielo | Compresa limpia y seca | 30 s | Pómulo, NLF, marioneta | Mantener sobre el vector 30 s justo antes de la punción. Titulado por el paciente. |
| Bloqueo infraorbitario | Lidocaína 2% + epinefrina (intraoral) | 3 min | Surco lagrimal, NLF, labio superior | Transmucoso en la fosa canina. 0,5–1,0 ml por lado. Riesgo: evento vascular, ptosis transitoria. |
| Bloqueo mentoniano | Lidocaína 2% (intraoral) | 3 min | Mentón, labio inferior, marioneta | Transmucoso en la raíz del segundo premolar. 0,5 ml por lado. |
| Vibración / distracción | — | Inmediato | Todas las zonas | Basado en la teoría de la compuerta. Barato, efectivo, sin carga farmacológica. |
Límite de anestesia
Dosis máxima de lidocaína 4,5 mg/kg (sin epinefrina), 7 mg/kg (con epinefrina). Un plan estándar de tercio medio (intrínseca + tópica + bloqueo) queda holgadamente bajo este límite, pero contabiliza con cuidado en trabajo multizona o pacientes de bajo peso.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica06 / 12
Zona 01 · Tercio superior
Sien. Glabela. Ceja.
Huecos temporales
ProductoBiViDerma V
HerramientaCánula 22G × 70 mm
Entrada1 cm inferior al arco cigomático, vertical del canto lateral
PlanoSupraperióstico (profundo) o subgaleal (superficial)
Volumen0,5–1,0 ml por lado, en 2–3 vectores en abanico
EvitarArteria temporal media (discurre ~1 cm anterior al trago, profunda)
Glabela — líneas finas
ProductoBiViDerma I (considerar neuromodulador primero)
HerramientaAguja 30G × 13 mm, hilo intradérmico
EntradaExtremo lateral de cada línea glabelar
PlanoDermis media
Volumen0,05–0,15 ml en total. Nunca aplicar bolo.
EvitarSupratroclear / supraorbitaria — anastomosis retiniana. Mantenerse superficial, solo retrógrado, < 0,05 ml por pasada.
La glabela es una zona de altísimo riesgo
La mayoría de eventos de ceguera reportados tras relleno involucran la glabela o el dorso nasal. Si la preocupación principal del paciente son líneas glabelares dinámicas, el neuromodulador es la intervención más segura como primera elección. Reserva el relleno solo para líneas estáticas residuales, intradérmico, hilo retrógrado y con volumen mínimo.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica07 / 12
Zona 02 · Periorbitaria
Surco lagrimal.
El surco lagrimal premia la prudencia — corregir de más es más desfigurante que corregir de menos. Usa únicamente el producto más ligero, preperióstico, en alícuotas de 0,05 ml.
ProductoBiViDerma I — la única variante para esta zona.
HerramientaCánula 25G × 38 mm. La aguja afilada solo es aceptable para inyectores experimentados con punción seriada preperióstica.
Entrada2 cm inferior al margen palpebral, vertical de la mitad pupilar. Pre-dilatar con aguja 23G.
PlanoPreperióstico — directamente sobre hueso. Cualquier nivel superior arriesga Tyndall, congestión linfática o producto visible.
VectorDesde el punto de entrada, avanzar la cánula medial a lo largo del reborde orbitario inferior. Inyectar solo en retracción, 0,05 ml cada 5 mm.
Volumen0,2–0,5 ml por lado en total. Detente antes de lo que te parece correcto.
EvitarAgujero infraorbitario (1 cm bajo el reborde, mitad pupilar). Mantente profundo al orbicular. Nunca inyectes superficial en esta zona.
Selección del paciente
- — Deformidad del surco lagrimal sin bolsa palpebral inferior.
- — Grosor cutáneo adecuado (prueba de pinzamiento > 2 mm).
- — Sin antecedente de edema malar.
Rechazar si
- Festoon o bolsa palpebral inferior presente.
- Piel fina, propensa a Tyndall.
- Trabajo previo insatisfactorio en surco lagrimal en otro centro — disolver primero, tratar después.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica08 / 12
Zona 03 · Tercio medio
Pómulo. Mejilla anterior. NLF.
Proyección cigomática / malar
ProductoBiViDerma V (estructural) ± III (mezcla anterior)
HerramientaCánula 25G × 50 mm. Aguja 27G aceptable para bolo perióstico en el ápice cigomático.
EntradaSurco prejowl o anterior al arco cigomático
PlanoSupraperióstico — directamente sobre hueso, profundo al SMAS
Volumen0,8–1,5 ml por lado. Bolo de 0,2–0,3 ml sobre hueso, luego abanico anterior con III en el compartimento de grasa profunda.
EvitarArteria facial transversa (paralela al arco cigomático, 1 cm inferior). Mantente sobre hueso.
Surco nasogeniano (NLF)
ProductoBiViDerma III
HerramientaCánula 25G × 50 mm. Cánula muy preferida — la arteria facial discurre en la base medial de la mejilla.
EntradaCefálico al ápice del pliegue, lateral al ala nasal
PlanoDermis profunda fundiéndose con SMAS
Volumen0,4–0,8 ml por lado. Hilo lineal, retrógrado.
ConsejoSuaviza el pliegue; no lo borres. Sobrecorregir produce un escalón lateral artificial.
NLF + glabela + nariz = las zonas con más oclusiones publicadas
Si el paciente ha tenido una oclusión previa en alguna de estas zonas, no inyectes el mismo territorio. Deriva a un colega de mayor experiencia.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica09 / 12
Zona 04 · Tercio inferior
Mentón. Mandíbula. Marioneta.
Mentón — proyección y contorno
ProductoBiViDerma V
HerramientaAguja 27G × 25 mm (bolo perióstico de línea media); cánula 22G × 50 mm para mezcla lateral
PlanoSupraperióstico
Volumen0,5–1,5 ml en total. Bolo de 0,3–0,5 ml en línea media + mezcla lateral.
EvitarAgujero mentoniano (línea vertical bajo el segundo premolar). Mantén el bolo medial al agujero.
Mandíbula
ProductoBiViDerma V
HerramientaCánula 22G × 70 mm
EntradaMuesca prejowl y ángulo goníaco (dos puntos de entrada por lado)
PlanoSupraperióstico
Volumen1,0–2,0 ml por lado. Hilo lineal retrógrado a lo largo del borde mandibular inferior.
ConsejoDetente 1,5 cm posterior al agujero mentoniano en cada lado. Re-entra desde el ángulo goníaco para la mandíbula posterior — no fuerces un hilo único que cruce.
Marioneta
ProductoBiViDerma III
HerramientaCánula 25G × 50 mm
EntradaComisura lateral
PlanoDermis profunda
Volumen0,3–0,6 ml por lado
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica10 / 12
Zona 05 · Labios
Bermellón. Cuerpo. Arco de Cupido.
Los labios delatan cualquier error. Planifica los vectores antes de abrir la jeringa; nunca improvises en camilla.
Borde bermellón
ProductoBiViDerma I
HerramientaAguja 30G × 13 mm
TécnicaHilo lineal retrógrado a lo largo del white roll
PlanoSubmucoso, justo profundo al bermellón
Volumen0,1–0,3 ml por labio
Cuerpo labial (hidratación / volumen)
ProductoBiViDerma I
HerramientaAguja 30G × 13 mm, o cánula 27G × 38 mm para inyectores experimentados
TécnicaMicro-punción seriada (0,02 ml por punción) en la unión seca/húmeda
PlanoSubmucoso
Volumen0,2–0,5 ml por labio
Arco de Cupido
HerramientaAguja 30G × 13 mm
TécnicaDos bolos puntiformes precisos, 0,02 ml cada uno, en los tubérculos de la columna filtral
PlanoSubmucoso
Volumen0,04–0,08 ml en total
Proporciones labiales
Apunta a una proporción labio superior:inferior de 1:1,6 (proporción áurea) para morfología europea. Las morfologías asiática y africana pueden apuntar a 1:1 a 1:1,3. Ajusta a las proporciones faciales del paciente, no a un único objetivo universal.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica11 / 12
Paso 04 · Postinyección
Evaluar, instruir, agendar.
Evaluación inmediata (5 minutos en camilla)
- Paciente sentado. Revisa con luz natural. Fotografía replicando los ángulos previos al tratamiento.
- Anímalo. Sonríe, frunce, fruncir labios. Identifica cualquier asimetría dinámica.
- Masaje suave para distribución uniforme — solo donde está indicado, nunca en zonas contraindicadas (surco lagrimal, cuerpo labial).
- Prueba de relleno capilar en cualquier zona de duda. > 2 segundos → revaluar por oclusión.
- Compresa fría 5 minutos antes de que el paciente se retire.
Instrucciones al paciente
Entrega al paciente el PDF de cuidados correspondiente (AC-001 para labios, AC-002 si se trató el tercio medio). Repásalo con él antes de que se retire. Confirma:
- Entiende el acceso a la línea clínica 24/7 en +593 988 089 010.
- Tiene tu correo directo o vía de mensajería.
- La cita de revisión está agendada a las 2 semanas.
- Conoce las señales de alarma: dolor intenso, palidez, cambios visuales, fiebre.
Documentación
En la historia clínica: números de lote por jeringa, volumen por zona, técnica (cánula vs aguja, calibre), anestesia empleada, eventos adversos inmediatos, fotografías postprocedimiento, instrucciones entregadas, seguimiento agendado.
Clínico · BiViDermav4.2 · 2026
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TQ-021 · Guía técnica12 / 12
Paso 05 · Eventos adversos
Árbol de decisión.
| Evento | Tiempo | Primera acción | Escalada |
| Hematomas | 0–7 d | Presión, hielo, árnica tópica | Láser de colorante pulsado si persiste > 7 d |
| Inflamación | 0–3 d | Compresa fría, elevación de la cabeza | Antihistamínico si > 3 d; corticoide solo si es severa |
| Nódulos | 2–14 d (precoz), > 4 sem (tardío) | Masaje si es precoz; tranquilizar | Nódulo tardío → hialuronidasa + corticoide; biopsia si persiste |
| Oclusión vascular | Inmediato | DETENER. Hialuronidasa 200–450 U. Compresa tibia. Aspirina 325 mg. | Hospital si > 4 h o cualquier síntoma visual |
| Síntomas visuales | Inmediato | DETENER. Llamar línea 24/7. Paciente acostado. Traslado hospitalario. | Emergencia oftalmológica |
| Infección | 3 d en adelante | Cultivo, antibióticos orales | Antibióticos IV + hialuronidasa si hay absceso |
| Granuloma | Semanas–meses | Documentar, fotografiar | Corticoide intralesional + hialuronidasa + 5-FU |
| Tyndall (azulado) | Días–semanas | Hialuronidasa para disolver | Retratar en el plano correcto tras 2 semanas |
Contactos de apoyo
+593 988 089 010
Línea clínica 24/7
farmacovigilancia@
koretreat.com
Notificación
- — En las 48 h siguientes a cualquier evento adverso.
- — Koretreat presenta la notificación a ARCSA por ti.
- — Mantén tu historia clínica local conforme a la normativa ecuatoriana.
Aviso. Esta guía es una referencia, no sustituye la formación certificada. La certificación de inyectores BiViDerma la realiza Koretreat trimestralmente — contacta a training@koretreat.com. La normativa local (Ecuador: ARCSA) puede imponer requisitos adicionales. El profesional es responsable del cumplimiento de las normas de su jurisdicción y de su propio juicio clínico.
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